Carta a un seropositivo recién infectado

Lo que publico hoy es mi contestación que dado en el día de hoy a una persona en el foro de VIH que yo modero. Dado que intento aclarar en ellas algunos conceptos de como esta la situación en el día de hoy creo que os vendrá bien a todos.
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Lo primero que debe de entrarte en la cabeza y calar fuerte es que del vih NO TE VAS A MORIR NI VAS A PONER MALO DEBIDO A LAS ENFERMEDADES OPORTUNISTAS que se dan cuando tu sistema inmunitario esta muy debilitado. Intentarte dar mas información de golpe se por experiencia que sirve de muy poco porque tu mente estará bloqueada y solo pensaras en muerte y enfermedad.
Tu estado de preocupación es normal debido a gran trauma que ha supuesto para todos nosotros el conocer el resultado positivo de la prueba del VIH. Te surgirán miles de preguntas y preocupaciones que te aconsejo apuntes en un paletito y se las expreses todas a tu médico.
Si eras negativo hace 8 meses y ahora lo eres, es probable que la transmisión se haya producido en los últimos 10 meses.
Cuando nos infectamos, durante la primera semana el VIH se multiplica a velocidades astronómicas, llegándose a cargas virales de 1 o 2 millones de copias. En el momento que nuestro sistema inmunitario se da cuenta de que tiene un enemigo empieza una batalla entre el virus y nuestras defensas que después de unos seis meses ofrece un resultado final de una cierta cantidad de cd-4 y carga viral.
En tu caso es mas que probable que la batalla se esta aun dando y quizás en la próxima analítica hayan dismunuido la CV y aumentado los CD-4. Por eso me ha parecido muy correcta la actuación de tu medico de esperar dos meses para ver que había pasado.
Pero poniéndonos en el peor de los casos 500 cd-4 y una carga viral de 100.000 no es para suicidarse ni preocuparse en exceso.
El conocimiento sobre el VIH, su patogenesis , su tratamiento, los efectos secundarios y el objetivo a alcanzar con el tratamiento esta avanzando y cambiando a velocidades de vértigo, especialmente en los últimos 5 años. Las recomendaciones actuales americanas sobre tratamientos aprobadas hace un par de meses son muy distintas a las anteriores del 2006. El objetivo es conseguir carga viral indetectable en TODOS los casos, habida cuenta de los nuevos farmacos disponibles, su tolerabilidad y eficacia.
Lo que sucede es que para el profano la idea es que estamos en la edad de la prehistoria, o en la de los romanos (con efectos secundarios muy fuertes incluyendo la propia lipodistrofia (tan temida).
Pero los tiempos adelantan que es una barbaridad, gracias a Dios. De los farmacos de primera generación (los que se aprobaron hasta el final del 96) no se sigue utilizando nada mas que uno, que suele ser inocuo y eficaz, y otro que ha bajado al ultimo lugar de la lista. En solo un año se han aprobado 4 nuevos farmacos, dos de ellos de una familia o tipo completamente distinta a las anteriores.
Las ultimas recomendaciones hacen hincapié en empezar los farmacos cuando se llega al limite de 350 CD-4 y en algunos casos excepcionales incluso antes.
También se suele pasar por un trauma cuando se debe a empezar a medicarse. Muchos lo consideran como que ya esta realmente enfermo. Todo lo contrario. Es en ese momento cuando tu debes de tomar las riendas para empezar a controlar tu mismo el problema y no que el problema te controle a ti.
Tú consideras que es mucho para ti el tener que tomarte de 1 a tres pastillas una vez al día y probablemente sin efectos secundarios, y el tener que ir a consulta dos veces al año para controlarte es gravisimo?? Para nada.
Podrás seguir con tu vida normal y corriente como hasta ahora, con tus planes de futuro como antes y seguro que dentro de poco hasta se te olvida que eres VIH+.
Bajo mi punto de vista ( y llevo desde 1990) la infección por VIH ha pasado de ser una enfermedad gravisima a otra considerada no solamente crónica, sino también únicamente potencialmente grave si no se controla.
El gran problema del tratamiento es que tu debes colaborar y mucho para que sea eficaz. Tienes que ser totalmente adherente, es decir no olvidarte de tomarte la medicacion todos los días. En caso contrario pueden surgir resistencias a los farmacos y la cosa se puede complicar.
Pero el mayor problema hoy en día no viene desde el punto de vista medico, sino del psicológico. Si no se superan los traumas y los miedos las consecuencias para nuestra salud mental pueden ser muy muy graves y es lo que tenemos que evitar.
No olvides que esta es una enfermedad que a diferencia con otras SE SUELE VIVIR EN SILENCIO.
Te recomiendo lo siguiente:
No te preocupes demasiado por las implicaciones desde el punto de vista medico.
Exponle al medico todas tus preocupaciones de cualquier tipo.
Al principio no se atiborres con informaciones. Ya tendrás tiempo. Tu estas aun en la fase en que cuando vas al medico es como cuando vas por primera vez al cole y piensas “que sea lo que dios quiera?”. Ya tendrás tiempo de estudiar y hacerte adulto en el tema del VIH e incluso saber mas que tu propio medico sobre el vih si quieres.
Es fundamental que hagas sexo seguro cada vez que te penetren o penetres a alguien. Y no solo para no transmitir el problema a otros, sino porque tu te puedes reinfectar o adquirir otra enfermedad de transmisión sexual lo que implicaría un aumento de tu carga viral. Por lo tanto debes protegerte también a ti mismo. (Si, aunque no te lo creas sigues siendo una persona totalmente valida desde el punto de vista sexual).
De momento no se lo digas a nadie. Ya tendrás tiempo de decírselo a quien consideres oportuno mas adelante.
Has hecho muy bien en hacerte la prueba regularmente, con eso has conseguido saber que tienes un enemigo dentro al cual puedes hacerle frente. La mayoría de las muertes debidas al VIH se están dando en personas que desconocían su seropositividad y que cuando se quieren dar cuenta tienen su sistema inmunitario ya destrozado y desarrollan enfermedades oportunistas muy graves y penosas.
Asi que cambia de chip, ponte en el asiento del conductor y que seas tu el que controle la infección y no la infección la que te controle a ti.
Angel Menéndez Frey
Esta carta se publicó en dosmanzanas el 26 de noviembre de 2008. Puedes ver aquí los comentarios que aportaron nuestros lectores.





Este artículo tiene 38 comentarios
agosto 28th, 2009 a las 0:12 Vota el comentario:
Pero bueno, yo te pregunto sinceramente y sin intención de provocar, si todo el mundo no follase sin estar casado (o, digamos, hubiera un cierto “compromiso” de no follarse a uno diferente cada semana), ¿no crees que los contagios de VIH se reducirían?
agosto 28th, 2009 a las 0:38 Vota el comentario:
fsdfdsfs, el rezar no sirve de mucho eh, tus comentarios suenan bastante arcaicos, parece que los escuchaste en alguna religión.
agosto 28th, 2009 a las 0:50 Vota el comentario:
#1 siguiendo tu lógica, si encerramos a la gente en celdas de aislamiento tambien se reducirian las infecciones de VIH.
agosto 28th, 2009 a las 1:42 Vota el comentario:
Pues qué quieres que te diga fsdfdsfs … si follas sólo con tu marido sin condón y sólo los sábados pero cuando te emparejaste eras portador del vih, serás muy formalito pero le contagiarás el virus.
Si follas con un montón de chulazos a la semana (incluso varios juntos), tienes prudencia y cuidado, utilizas métodos preventivos, etc tienes bastantes menos posibilidades de pillar nada (ataques de agotamiento al margen) que el matrimonio bareback precedente.
agosto 28th, 2009 a las 1:43 Vota el comentario:
Por cierto, Bright, creo que ya te lo dije en su día, pero la carta excelente.
agosto 28th, 2009 a las 2:10 Vota el comentario:
Os acordais de aquellos tiempos que vivíamos en las cavernas y el hombre vivía en equilibrio con la naturaleza y follábamos sin condón? yo no.
Qué tiempos aquellos.
agosto 28th, 2009 a las 2:35 Vota el comentario:
Tengo entendido que actualmente la esperanza de vida de un seropositivo es ya muy larga, me suena que unos 40 años desde que te infectas es lo que oí. No se si es cierto o no, pero, solo para los curiosos ¿Cual es la esperanza de vida actual de un seropositivo? (descartando que en un futuro próximo se descubran remedios totales).
Además, si no me equivoco, la comunidad científica ha realizado grandes avances en los últimos años y consideran factible hallar una solución definitiva para un futuro próximos (por lo que se, hay algún tipo de VIH que ya es curable)
agosto 28th, 2009 a las 2:55 Vota el comentario:
Me siento realmente feliz de haber encontrado un post como este. Leyéndolo uno se da cuenta de que algo tan sencillo (y a veces tan anodino y vulgar) como un blog, puede ser de gran utilidad personal e incluso pública.
Siempre he temido (como la mayoría de la gente) contagiarme del VIH, y al leer este post he comprendido que REALMENTE puede haber una vida normal para quien, por desgracia, se contagie.
Señor mío, le voto una vez positivo porque no se me permite hacerlo cien mil veces, un 10 para la información que transmite y por la forma tan comprensible en la que lo hace.
Se nota muy mucho que usted sabe de lo que habla. Mi más sincera enhorabuena por su trabajo, me alegra mucho que exista gente como usted.
Reciba un cordial saludo.
agosto 28th, 2009 a las 8:15 Vota el comentario:
emocionante leer a alguien que sabe de lo que habla y lo cuenta con palabras claras
chapeau
agosto 28th, 2009 a las 9:15 Vota el comentario:
Buenas
muy buen post si señor…
Yo solo queria comentar un detalle, cuando dices que se puede “agobiar” por tomar de 1-3 pastillas diarias y visitar consulta 2 veces al años: en cuanto a eso, yo tengo la enfermedad de chron y como MINIMO cuando no tengo crisis tomo mas de 8 pastillas diarias, y visito al medico cada 3 meses, con sus analisis y pruebas anteriores…
Yo no contagio a nadie directamente, pero si puedo heredarselo a mis hijos…
En fin como dice mi novio y en esta carta lo reafirma la medicina crece a pasos agigantados, quizas en 10 años incluso desaparezcan… piensa en lo q era el cancer antes y los avances de ahora.
NO os aburro mas SALUDOS!!
agosto 28th, 2009 a las 10:01 Vota el comentario:
solo comentar ke me parece muy valiente esta carta dice muxas cosas dificiles de asimilar pero con gran coraje ,gratz
PD. yo tb tengo sindrome de crohn pero hace un par de años encontre una solucion en un ginseng llamdo curcuma es una planta sin tratamiento quimico y a mi me ha cambiado la vida de arriba abajo para todos los que tenemos el intestino hecho polvo no hay mejor solucion comprobado al 100% (no es publi , es solo un consejo sincero de alguien que tb lucha contra su enfermedad)
agosto 28th, 2009 a las 10:20 Vota el comentario:
draiven muchisimas gracias, me alivia ver a alguien con lo mismo auque suene algo egoista
Me informaré sobre ello
agosto 28th, 2009 a las 11:26 Vota el comentario:
No suena egoista yo no conocia a nadie ,busca en google turmeric curcuma
y ya me contaras cuando te bebas una coca cola de nuevo y comas sin miedo ^^
Pido disculpas si parece spamm
agosto 28th, 2009 a las 12:23 Vota el comentario:
Pues yo no estoy de acuerdo en una cosa, cuando dice: “de momento no se lo digas a nadie”. Lo dice justamente despues de hablar sobre el tema sexual.
Como que no hay que decirselo a nadie? Es fundamental y por respeto a los demas decir que eres seropositivo. No se pretende normalizarlo? Pues hay que decirlo, sobretodo antes de tener relaciones sexuales.
agosto 28th, 2009 a las 12:29 Vota el comentario:
Draiven no sabes lo que acabas de hacer mencionando lo del crohn, muchisimas gracias por tu consejo, te lo agradezco enormemente. Mi pareja lo padece, perdido muchisimo peso y masa osea… esta tarde mismo me acerco a una hermoristeria.
agosto 28th, 2009 a las 15:08 Vota el comentario:
Espero que os vaya tan bien como a mi, no se si es para todos los casos de cronh pero en el mio los sintomas y padecimientos han caido un 90%(e iba casi todos los dias al medico antes y despues del diagnostico) el producto no es barato pero vale la pena, te devuelve tu vida normal, aprte de eso no tomo nada de nada(todo el que sepa de cronh igual no se lo cree pero es cierto).
Encontre la informacion en science nature por casualidad ya que utilizaban la curcumina para tratar crohn con exito en ratones, quiza tenga que hacer un blog para dar la noticia en el meneame
Pd: una vez mas pido diskulpas si a alguien le parece spamm
agosto 28th, 2009 a las 21:35 Vota el comentario:
Em primer lugar gracias por los comentarios de aooyo a mi carta enviada ya hace unos cuantos meses
Me alegro mucho que a alguien le haya servido de utilidad
Al primer comentario de fsdf le tengo que decir que no esta exento de razon y que si la gente fuera fiel y no fuera promiscua habria muchas menos infecciones asi como muhas otras enfermedades de transmision sexual. Pero el problema es que la enfermedad esta ahi y parece que para quedarse
En los ultimos meses he leido dos estudios coincidentes en los resultados, uno de USA y otro holandes en donde se constata que la gente gay de menos de 30 años que se infecta (una bestialidad) lo habia adquirido a traves de su pareja
Os puedo dejar el enlace de uno de los estudios si a alguien le interesa
Desgraciadamente el echarse agua bendita y rezar en lugar de utilizar el condon
no sirve como metodo preventivo.
Gonzalo desgradiamente estamos volviendo a las epocas de las vacernas ya que hay un porcentaje enorme de personas que follan sin codon, especialmente dentro de nuestro colectivo
En cuanto a la esperanza de vida es muy dificil de calcular. Hay que tener en cuenta que el virus se descubrio en 1984 como causante de la enfermedad y que unicamente existe un tratamiento eficaz desde 1996. No es lo mismo. Asi que a largo plazo no sabemos lo que pasara. Pero bajo mi modesto punto de vista la esperanza de vida estara determinada por una multitud de factores y no unicamente debidos al VIH. Si la persona es fumadora, bebe, etc, etc pues puede que se muera de cualquier . Pero si se consigue carga viral indectectable del VIH
(hoy se puede conseguir en todos los casos) no iene porque sufrir nadie ninguna de las enfermedades relacionadas con la infeccion que tan mal recuerdo nos
traen.
El no decirselo a nadie en un primer momento es lo mas edecuado. Desgraciadamente esta enfermedad tiene mas de problematica social que medica
y a la persona se le puede hacer un vacio social y ademas culpabilizarla.
Desgraciadamente aproximadamente el 10 % de los gay en España estamos infectados y muchos de vuestro amigos lo estaran. Pero muchos temen decirlo o sincerarse dado qu es una enfermedad que se vive en silencio. Tampoco hay porque decirselo a nadie con quien vayas a tener relaciones sexuales, ya que si se usan las precauciones que se suponen de deben usarse siempre no implica gran riesgo.
Y dentro de nuestro colectivo las nuevas infecciones estan aumentando de manera espectacular. Solo tenemos datos epidiomologicos de nuevas infecciones detectadas en 7 comunidades autonomas y de 5 años. Y en estos 5 años el porteaje de los gays ha pasado( hablo de memoria de un 25% a un 43%.
Esta claro que la prevencion entre nuestro colectivo esta fallando esprepitosamente (no solo aqui) y si se quiere reducir el numero de nuevas infecciones habria que cambiar de tactica. No solo se nota un cansancio por parte de la gente en el uso del condon, sino tambien dentro de las distintas administraciones que se justifican a si mismas diciendo que la prevencion esta en manos de los colectivos
En mi blog he escrito sobre la “imposible” prevencion de la transmision del VIH por via sexual en España
http://ffbright.wordpress.com/2009/05/17/prevencion/#comments
Es USA se esta prodiciendo una nueva infeccion da 9 munutos 30 segundos y parece que las autoridades sanitarias quieren cambiar las formas de prevencion
Es España se calcula que dada dos horas se produce una nueva infecion.
A que estamos esperando a cambiar de estrategia?? Aunque solo se reduzca el numero de nuevoas infecciones a la mitad??
agosto 29th, 2009 a las 19:32 Vota el comentario:
Hola, soy Julia y soy argentina. Aqui los vih positivos tenemos que ir al medico mensualmente siempre y cuando el hospital no este de paro, el estado y PAMI nos hacen faltar la medicacion (el ultimo año tuve que estar 3 veces sin medicarme por periodos de 7 dias) y hacerte un estudio de carga viral y cd4 es un tramite tan engorroso que te quita las ganas. Yo soy portadora dde 1996 y desde que pertenezco a pami(la obra social de jubilados y pensionados)mi vida se transformo en un calvario de burocracia e ineficiencia. Como desearia vivir en un pais que funcione! Pero tuve la desgracia de nacer aqui. Yo convivo muy bien con mi vih y no me hago problemas por el, hasta que tengo que renegar con la obtencion de medicamentos. Y aqui todos estamos en esta situacion, abandonados por el Estado y perdidos en una miasma de papeles, sellos, empleados ineficientes, hospitales que no funcionan por falta de presupuesto y unos gobernantes corruptos a quienes nada les importa que no sea enriquecerse espuriamente y a costa de nuestra salud, educacion y bienestar. Dense por felices de no haber nacido en Argentina y tener medicamentos y acceso a tratamiento medico, tomen sus remedios que nada cuesta y haganse los estudios ustedes que pueden. Y que Dios los bendiga a todos es el deseo de alguien que agradece poder comunicarse con gente que padece de esta enfermedad FE Y ESPERANZA!
septiembre 2nd, 2009 a las 19:07 Vota el comentario:
Yo me enterè en Septiembre del año 2007 que era Positivo, LO CUAL me dejò muy mal animicamente…. pensaba que me habìa llegado la hora, que me iba a morir, a los 37 años de edad, todavìa mucho camino por recorrer… NUNCA PENSÈ que me iba a tocar a mì… pero me tocò!!! Ya es tarde para pensar en CULPAS hacìa mì persona, ahora era tiempo de entrar en acciòn y ver de que se trataba vivir con VIH, y hoy en el 2009 habiendo pasado casì 2 años de aquello, y todo lo que eh aprendido acerca de la enfermedad, les quiero decir a aquellos que se hayan infectado hace muy poco tiempo y NO saben nada acerca de la enfermedad, es que MÌ VIDA NO cambio en absoluto, mìs proyectos siguen tan firmes como antes, y todo igual… SOLO QUE SI SOY CONCIENTE de tomar la medicaciòn diariamente, y ser cuidadoso al mantener sexo con mì pareja, pero los SUEÑOS NO se terminan, la vida continùa, algo distinta quizàs, pero continùa. Suerte a Todos!!! y excelente CARTA esta… me sentì reflejado cuando me enterè de mì POSITIVIDAD. Gracias…
septiembre 10th, 2009 a las 5:08 Vota el comentario:
hola a todos desde Argentina, soy seropositivo desde hace un año. Todavìa no he necesitado medicaciòn màs allà de vitaminas, antioxidantes y proteinas.Mi pareja si ya esta con sus medicamentos y afortunadamente solo pequeñas molestias que con los dias han ido desapareciendo. Enterarnos ambos hace un año de que eramos + , fue una sentencia de vida. Cambiamos habitos muy perjudiciales ( noche, alcohol , drogas, etc) ahora disfrutamos del dìa, de viejos amigos recuperados, de nuestro perro y de la vida , que bien vale la pena vivirla. No estoy para nada de acuerdo con los mensajes pesimistas, todo lo contrario , por experiencia si te descubren el vih , comienza a controlarlo y controlarte, acude al medico y toma tus pastillas a lo sumo tres pero hoy en general dos o hasta incluso solo una por dìa.
bueno los felicito , y nosotros afortunadamente tenemos cobertura y ningun problema para las medicacion y/o atenciòn medica. HASTA PRONTO
septiembre 23rd, 2009 a las 18:58 Vota el comentario:
Hola Como estan… Yo soy de argentina, tengo 24 años… trabajo y vivo con mis hermanas… el 15 de agosto del corriente por esas cosas de la vida mi madre teniendo 43 años de edad fallece, en ese lapso en el que ella queda internada y demas nos enteramos que era seropositiva y mis hermanas y yo casi nos morimos en el momento… Dado a esa situacion la doctora que atendio a mi madre nos mando a hacer un control de VIH a todos… Cuando fuimos a retirar los analisis, al unico que no se lo entregaron fue a mi, solo me mandaron a hacer una segunda muestra que iba a tardar 15 dias, les juro que fueron los peores 15 dias de mi vida… Pero bueno llegado el gran dia me ve una psicologa y el medico los cuales despues de una larga charla me dan la noticia de que soy seropositivo… Aunque parezca increible no derrame ni una lagrima ni me senti mal en ese momento ya que tenia asumido que el unico culpable de que pasara todo esto era yo… Ahora estoy empezando a hacerme los demas estudios. Mi unico miedo es quedarme sin trabajo… Es posible eso? Porque (ahora me incluyo) somos tan discriminados?? Esto es muy nuevo para mi y aun me queda un largo camino de vida. Solo se lo he dicho a una sola persona de confianza pero mi familia aun no lo sabe… Eso es lo que mas miedo me da… Momentaneamente me quedare callado pero con el correr del tiempo sabre que hacer. Gracias a Dios el medico que me vio hace 5 dias me vio “sano” sin ningun sintoma visible, pero yo de la locura que tengo me veo y siento todos. Espero lograr bajar un cambio y poner mas los pies sobre la tierra. Agradezco infinitamente a la persona que brinda esta hermosa carta la cual me deja reflexionar un poco mas y no sentirme tan agobiado con malos pensamientos… De ahora en mas todo depende de mi y lo tengo que hacer por mi familia. Desde ya y desde lo mas profundo de mi ser les digo GRACIAS…!!! =)
septiembre 24th, 2009 a las 18:38 Vota el comentario:
En respuesta al usuario ElRory24, te quiero comentar como bien lo especifiquè en mì comentario acerca de esta NOTA, es que mì vida sigue siendo lo màs NORMAL, solo que tomo la medicaciòn todos los dias de mì vida, y NO me la olvido, nada màs…. sigo practicando DEPORTE como lo eh hecho siempre, NO tengo ningùn rechazo por la medicaciòn, y lo màs importante es que la CALIDAD de vida que llevo es EXCELENTE. como lo era antes de saber de mì positividad, con respecto al trabajo, NO tengas miedo de cambiar de trabajo, etc. ya que si te llegan hacer un examen mèdico (Preocupacional) el mismo NO consta de hacerte examenes de VIH, se entiende… yo eh cambiado de trabajo 2 veces ya para mì conveniencia, y la Cobertura mèdica que tengo me posibilita tener mì medicaciòn siempre. solo es un tràmite administrativo el cual tenès que hacer, nada màs…. Pero NO te asustes, y NO creas que sos un marciano por tener VIH, y tampoco se lo comentes a nadie, NO es necesario que los demàs lo sepan, a menos que vos lo decidas, pero eso NO importa, el CONTAGIO es solo atraves de sexo ò sangre(compartir jeringas etc.) podes besar, abrazar, tomar mate todo lo mismo que venìs haciendo desde siempre, NO te asustes… yo me sentia igual que vos al principio y creo que todos los que lo tenemos, alguna vez nos sentimos asì….. SOLO te querìa informar respecto al trabajo, y el NO comentarselo a nadie que a vos te interese nada màs… EXITOS, y espero que mì respuesta te haya servido de algo. Saludos.-
septiembre 24th, 2009 a las 19:12 Vota el comentario:
Muchas pero muchas gracias Gustavo Rubistein por tus palabras…. Como decia en mi post anterior, yo hace una semana que me entere que soy seropositivo y mi vida sigue siendo normal en los otros aspectos, solo que con muchas mas preocupaciones, que solo yo deberia sacarme de la cabeza. Este camino recien comeinza… Yo sigo haciendo deporte, sigo compartiendo de muy buenos momentos con mi familia y amigos… Obviamente reservandome todo esto por el momento, me cuesta xq no me es facil ocultar cosas o mentir ya que mi familia sabia que yo tenia que ir a buscar el segundo resultado y cuando volvi a casa menti diciendo que salio todo bien… Ahora depende de mi el no recaer xq no kiero que mi familia vuelva a pasar x un mal momento…. Desde ya muchisimias gracias por tu palabras… EXITOS en todo yq ue te sigas sintiendo asi de bien… Te mando un fuerte Abrazo… =)
noviembre 29th, 2009 a las 17:27 Vota el comentario:
HACE UN MES ME ENTERE DE KE SOY PORTADOR DE HIV APROX HACE 1 AÑO Y MEDIO… MI UNICA PREOCUPACION ES MI MAMA Y MI PAPA… POR SUERTE ESTAMOS BIEN COMO FAMILIA MAS UNIDOS… MIS AMIGOS LO TOMARON DE LA MEJOR MANERA: HOY GRACIAS AL HIV M DI CUENTA LO AFORTUNADO KE SOY AL TENR EL GRUPO DE AMIGOS KE TENGO… LA COSA FUE AYER: EL RESTO DE MI FAMILIA (PRIMOS, TIOS, ETC) NO LO SABEN Y AYER EN UNA CENA FAMILIAR SALIO EL TEMA DEL HIV Y PRACTICAMENTE ME ENTERRARON YA!! DIJERON KE LAS PERSONAS CON HIV SE MUEREN EN 5 AÑOS, KE PRACTICAMENTE MUTAMOS EN MONSTRUOS, KE SON PUÑADOS Y PUÑADOS DE DROGAS Y UN MONTON DE BOLUDECES MAS… A TODO ESTO YO DICIENDO KE NO TODO ES ASI Y MIS PADRES EN FRENTE MIO DEFORMANDOSELES LA CARA… TUVE MUCHISIMAS GANAS DE DECIRLO: “LOCO TENGO HIV ASI KE HABLO CON FUNDAMENTO” PERO ME LA BANQUE POR CUESTIONES DE QUE NO SE COMO LO VAN A TOMAR.. PERO TUVE MUCHA IMPOTENCIA AL TENER A TODA MI FLIA EN CONTRA DICIENDOME KE TENGO KE SABER PARA HABLAR.. PORQUE UNA DE MIS TIAS PERDIO AL HMANO CON SIDA, PERO EL ABANDONO EL TRATAMIENTO.. NO SE… YO ME SIENTO BIEN.. CON EL APOYO DE MI MAMA, PAPA, HMANO Y CUÑADA ADEMAS DE MIS AMIGOS LOS CUALES SE ENOJAN CUANDO M EMPIEZO A SENTIR ENFERMO!! ME DICEN KE NECESITO UNA JUNTA DE PSICOLOGOS NO PASTILLAS!! JAJA Y MIS MEDICOS ME DICEN LO MISMO!!! EXCELENTE CARTA!! SOY DE ARGENTINA AGREGENME: DANI-.86@LIVE.COM
enero 3rd, 2010 a las 23:00 Vota el comentario:
Despues de leer la carta y los comentarios me siento mas identificado con los dichos y la actitud positiva en general. Pese a que llevo 6 años desde que soy positivo aun no logro encaminarme e integrame a una vida’normal’. Hace un año comence con la medicacion porque estaba muy deprimido por diferentes problemas personales, la perdida de mi padre y ver el sufrimiento de mi madre cual afecto me sistema inmunologico .Hoy me cd4 esta mejor que nunca y el virus indectectable. Tomo 1 sola pildora por dia.Vivo en Canada, lo que significa que no tengo que preocuparme por la cobertura medica y todo lo referente al tratamiento que es excelente….pero siento que no es mi pais , me siento extraño, y vivo con el silencio del estigma del Sida…A veces pienso en volver a Buenos Aires o quizas ir a vivir en Brasil…pero necesito un network/amigos con el cual pueda contactarme para salir de esta soledad por propia desicion…
Ya comenzo la nueva decada y creo que tengo que encarar mas positivamente mi vida. Para mi es 100% mental ,una eleccion ,una actitud hacia la vida,reintegrame a la sociedad. Es la primera vez que tengo el corage de escribir ,aunque sea sinteticamente inspirado por ustedes,,,Gracias por la carta, gracias por los comentarios…..
enero 4th, 2010 a las 18:38 Vota el comentario:
Hola de nuevo… cada dia es lindo leer los comentarios de otras personas en las mismas condiciones que uno… Digo lindo ya que se que no soy el unico que esta pasando por todo esto… Ojala en algun momento la vida nos bendiga con la solucion a esta enfermedad.. Pero bueno aca estoy, sigo mi vida, despues de 5 meses, me sigo sintiewndo bien, sigo luchando, sigo tratando de eliminar los malos pensamientos y sigo progresando y mirando hacia mi futuro… GRACIAS nuevamente a toda esa gente que tira muy buena onda… Abrazo y FELIZ 2010 para todos…!!!
enero 5th, 2010 a las 7:23 Vota el comentario:
Hoy en el noticiero vespertino en la Tv canadiense amanecio con una buena noticia para muchos de nosotros : El gobierno estadounidense derogo una ley que prohibia el ingreso de toda personas que son HIV+ a USA que estaba vigente desde la epoca de Reagan. Una barrera mas que cae,,,un reconocimiento de que no se puede aislar a las personas con esta condicion.De que es tratable y controlable, Por supuesto que depende de uno como decia Angel Frey. Pero todo esta cambiando para mejor y los avances y opciones hoy por hoy son muchas y quien dice….quizas mañana haya una cura. Los cientificos han identificado a personas que son inmunes al contagio del virus del HIV pese a estar expuestos a la misma. Esto llevo a que muchos cientificos que estan estudiando los casos estan encarando nuevos metodos de prevencion ,tratamiento y quizas cura y quizas seamos parte de ella a no largo plazo. Asi que gente tenemos mucha razones hoy mas que nunca de ser optimista y vivir la vida a pleno.
marzo 23rd, 2010 a las 23:38 Vota el comentario:
HOLAS SOY CHARLY DE PERU… HACE UNAS SEMANAS ME ACABO DE ENTERAR QUE SOY POSITIVO… ES MUY DIFICIL ACEPTARLO …. Y CLARO ES MUY POCO TIEMPO AUN PARA ASUMIRLO…AUN NO ESTOY TOMANDO RETROVIRALES PUES MI CD4 AUN NO ESTA TAN BAJO ..PERO SI ME DA TEMOR EMPEZAR A TOMARLOS…… TU CARTA ES MUY ALENTADORA Y LOS COMENTARIOS TAMBIEN DAN MUCHAS FORTALEZA ..PUES UNO NO SABE COMO VIVIR CON ESTO..CON EXPERIENCIAS DE OTRAS PERSONAS UNO SE DA CUENTA Q SI SE PUEDE SEGUIR VIVIENDO Y TENIENDO UNA VIDA NORMAL.. ME GUSTARIA CONOCER GENTE QUE ESTE EN LA MISMA CONDICION Y PODER CONVERSAR … MI CORREO ES LUCAS_282009@HOTMAIL.COM
junio 24th, 2010 a las 4:58 Vota el comentario:
Hola a todos ustedes, soy de México, Yo supe que era seropositivo en marzo de 2002, a mi me diagnosticaron el vih en una clínica de recuperación para personas con problemas de alcohol y drogas. En mi caso personal yo jamás dudé del resultado, mi temor era la confirmación de mis sospechas. Yo vivía con una pareja a la que no sé si infecte porque después de todo lo que había pasado me separé de ella, y cuando nos hemos encontrado no hemmos tocado el tema. Finalmente un amigo alemán a quien, no volví a ver, me invitó a una clínica; que por aquellos tiempos era pionera en proporcionar tratamientos sin costo, era la Clínica Especializada Condesa.
Poco después de hacerme unas pruebas, una doctora salío de su oficina y me preguntó, si yo sabía del resultado; ella me confirmó lo que yo sospechaba, a apartir de ahí, comencé a conocer más acerca de la enfermedad, y me reflejó en sus comentarios acerca de la discriminación y el silencio en el que se vive una vida con vih. Pero he aprendido mucho, uno sólo, uno mismo es responsable del valor que se tiene, la gente no está obligada a entenderlo, en mi caso, hacia otras cuestiones, yo mismo no era capaz. Así que decidí sacar el mejor provecho de mi situación, aunque no fue fácil, la depresión, la angustia y el miedo al rechazo, a veces parecen ser más fuertes que cualquier deseo, sin embargo, la prueba de que todo lo que deseamos es posible, está aqui, en todos ustedes y en mi, en nuestros testimonios, que si bien o mal, todos reflejan las ganas de vivir, y es cierto hacerse responsable de la enfermedad es cuestión personal, afortunadamente yo no he sufrido desabasto de medicamentos e incluso sin portar reloj, sé la hora en que me toca la medicación. Nadie dijo que esto sería fácil, pero en nosotros está que no se vuelva más díficil, gracias por el espacio y un saludo desde México.
junio 29th, 2010 a las 1:52 Vota el comentario:
Hola, Yo descubri el pasado diciembre dias nates de Navidad, ser seropositivo, lo cual fue un golpe muy fuerte, en realidad no me lo esperaba, pero tambien tenia años de no hacerme ningun chequeo, hasya que mi sistema inmulogico sedio.. y fueron analisis de todo tipo, y bueno al inicio tambien al igual que muchos entre en una fase de choc, y le temia al rechazo, y discriminacion con mis padres fue muy fuerte ya que me senti con la obligacion de decirles la verdad, asi como ami familia mas cercana, gracias a Dios y a muy buenos amigos, me enviaron con un exelente medico e infectologo y ellos me dieron un apollo moral increible asi mismo mis amigas, hace dos semanas me hice mi carga viral, cabe mencionar desde enero 23 llevo medicandome tomando mis retrovirales, y bueno cero alcohol por lo que tengo entendido esto inhibe el medicamento, y una vida un poco mas relajada, resulta que conforme a mis resultados mi carga viral salio negativa o indetectable, creo suponer que esto es una magnifica noticia, nose mucho al respecto pero conforme lo que me dice el medico que es muy bueno, llevo un mes que regrese a hacer deporte y me siento muy bien, creo que no sere el unico y siento un cierto miedo al volverme a infectar o ponerme mal, pero como varon tus ganas sexuales no cambian, y no se que hacer, si experimentar nuevamente, nose si con uso del preservativo es sufuciente para protegerme y porteger ala otra persona.. o si deberia limitarme a cosas mas lijeras sin tener que recurrir ala penetracion…? Quiero manifestar que la vida sigue !! ya han pasado 6 meses desde que soy conciente de haber sido diagnosticado seropositivo, es solo cuestion de amarse, la vida siguem hay que alimentarse bien, dormir, bien y penar positivamente, es la primera vez que recurro a un blog de este tipo pero hasta antes no tenia la fuerza sufuciente para expresar mis sentimientos, Agradezco por la hermosa carta ! saludos !!
julio 4th, 2010 a las 7:07 Vota el comentario:
Hola amigos, que bueno que exista este espacio de catrsis y contención, soy argentina vivo en un pueblo muy pequeño donde todos se conocen hasta los medicos y iowuimicos son amigos de amigos, estoy aterrada, creo tener hiv, hace seis años que no me realizo el test pero se de un antiguo novio que me ha llamado porque esta infectado, antes que el me llamara, me empezaron aparecer herpes de todo tipo , hongos resfrios, fiebre, una medica me indico el test por mis enfermedades recurrentes, tengo tanto miedo , tanto, no se por donde empezar, tengo una nueva pareja que tiene un hijo pequeño y temo tbn haberlo contagiado, no puedo encontrar el vlor para enfrentar el resultado, yo como otros argentinos no tengo cobertura medica, y he sabido que la medicacion que dan en los hospitales nunca llega o la discontinuan, si alguien puede ayudarme les estare agradecida.muchas gracias
julio 7th, 2010 a las 14:46 Vota el comentario:
Amigos, soy Carla de Argentina. Hace 20 días mi novio, futuro marido, realizando un chequeo de rutina y sin imaginarlo le dieron un diagnostico de elisa positivo. El mundo se nos vino abajo por que no había motivos para sospechar que podíamos estar infectados. En estos 20 días me ocupe de informarme y descubríq ue no hace falta ser promiscuo para infectarse, a todos nos puede pasar. Experimente todas las sensaciones y fantasías, adquirí todos los sentimos del hiv, me culpe a mi misma por no haber solicitado a mi ex novio un hiv y mi novio también se culpo. Pensé en mi familia, en la muerte de mi novio y la mía, en los hijos que quizás podrían nacer enfermos, en no tener hijos, pero luego probe mis fuerzas y no me mantuve tranquila esprando los resultados de los nuevos estudios, (Los míos y los de mi novio). Anoche finalmente nos entregaron los estudios y se los llevamos al medico para que el los abriera. El médico, director del hospital Muñiz, nos dijo que eramos los 2 negativos. Que el 1er Elisa de mi novio había sido un falso positivo, muy probablemente, por un error en el metodo del laboratorio, ya que mi novio no posee otro tipo de enfermedades. Nos hicimos Elisa y Blot y todos los indicadores arrojaron negativo. Nos dijo que volvieramos a casa y abrieramos un champagne.
Este episodio nos sirvio, en especial a mi como psicologa, quizás para al menos ayudar a todas la sperosnas que reciben esta noticia. No para dar falsas esperanzas esperando que también para ustedes sea un falso positivo, sino para advertirles que no confien, como me dijo el medico, en ningun laboratorio de la provincia de Bs. As. El centro stamboulian, donde nos hicimos los estudios ahora, es muy reconocido, se los recomiendo. Seguramente esto que hemos pasado nos habrá servido mucho, para aprender a valorar muchas cosas, a ser humildes, pero el deterioro físico y emocional que hemos pasado durante 20 días es muy fuerte y el laboratorio, de la localidad de Haedo, tendrá que darnos una larga explicación. No tengan miedo en realizarse el estudio. Haganselo todos, aún cuando crean que no tienen riesgo. Con esta infección, que hoy en día es crónica, se puede convivir y hasta vivir mejor en el plano espiritual, más a pleno.Gracias. Les dejo mi mail: desi_uai@yahoo.com.ar
julio 7th, 2010 a las 14:56 Vota el comentario:
Marina, las palabras de mi médico fueron,no tengas miedo, no se lo cuentes a nadie, y no anticipes un diagnostico. Eso es lo que nos dijo el medico, y con un elisa positivo en la mano!. Pense que un falso positivo solo pasaba en las novelas. Pero pasa y con frecuencia. Alimentate, toma armonil para dormir,y sigue tu vida normal esprando el resultado, si modificas tu vida en este momento, como no ir a trabajar, (yo lo hice),etc, te vas a conectar más con eso. Escribime. Suerte!.
octubre 14th, 2010 a las 11:55 Vota el comentario:
Lucha para vencer el sida con tu pc, busca rosetta@home
diciembre 12th, 2010 a las 8:29 Vota el comentario:
Bueno chicos, el post es de hace tiempo, pero lo acabo de leer, y realmente es lo más útil que he visto desde que di positivo hace unos días en una prueba rápida. Soy homosexual, y tuve situaciones de riesgo, pero mi principal problema no es la enfermedad en sí, sino que tengo 16 años. Estoy saliendo con un chico y esto está destrozando nuestra relacion, porque le sangran las encías y tiene pánico a contagiarse. No me importa atiborrarme a pastillas, pero necesito que él esté bien. Le convenzo de que el riesgo es mínimo o corto con él para que esté más tranquilo?
enero 22nd, 2011 a las 4:04 Vota el comentario:
muy estimulante su carta.es muy importante esta seccion de comentarios pues nos proporciona aliento.soy seroositivo desde hace ocho años, tengao ahora setenta y siete y estoy en tratamiento,con carga viral idetectable.me interesa que alguien me comente si suspendo por tres dias la dedicamnetacion debido a una operacion de prostata no se volveran resistntes los virus
enero 22nd, 2011 a las 10:32 Vota el comentario:
miguel antonio, aunque imagino tus inquietudes y tus miedos, y confío en la buena voluntad de los participantes en este foro, que seguramente te contestarán con buena intenciones, creo que lo mejor es que consultes con un profesional y hagas un caso relativo a las cosas que leas en internet, que suelen ser anónimas. ánimo
octubre 30th, 2011 a las 0:55 Vota el comentario:
Hola a todos,como han estado.
de verdad que me es algo complicado escribir estos renglones.Pero bueno, leerles me hace pensar mas liviano.Yo no se si tengo o no la enfermedad ya que aun no se cumple el tiempo de espera,la cual me esta matando por dentro,cada amanecer desde hace un mes es aterrador pero me levanto,no tengo mas opciones.Mi situacion de riesgo esta de mas decirla, el riesgo como tal existe simplemente,aunque utilise condon el punto es que se salio un instante.en fin.hoy me estoy informando demasiado sobre la enfermedad,y leerles y ver que se puede seguir viviendo(yo se que no es una fiesta claro) cambiando algunos aspectos ,me reanimayda esperanza.Escribir aqui realmente desahoga,es que a quien mas le cuentas lo que pasas.leo algunos casos y todos en alguna manera coinciden como la esperanza y las ganas de vivir,.Yo esperare mi tiempo esperando que todo resulte bien y solo haya sido un susto y asi aprender de mis fallas y errores, y si fuese lo contrario asumirlo con gran calma y no dejar de pensar en mis sueños,mi plan de vida.bueno chavos y chavas Espero que todos se se encuetren demasiado bien,que la salud les siga dando pa’mucho mas y muchos animos y bendiciones para todos,.
saludos desde Mexico
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